荧光定量PCR第一步：RNA提取1、首先进行不同样本的预处理：（1）组织样本：迅速将新鲜的组织切成合适的大小，在液氮中充分研磨后加裂解液裂解，或直接加入裂解液后用匀...
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什么是实时荧光定量PCR？
实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法...
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免疫荧光实操注意事项汇总
那么免疫荧光有哪些注意事项呢？1、组织分切后，应迅速置入冰壶，并立即送至恒温切片机内进行包埋切片。2、如果不能马上切片，应将标本立即置入零下七十度的低温冰箱内以保持...
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细胞/组织免疫荧光实验操作步骤
以某细胞样本为例：一、准备免疫荧光所需的仪器与试剂：CO2恒温培养箱、倒置荧光显微镜、离心机、超净工作台、DMEM培养基、胎牛血清、胰酶、抗生素二、细胞免疫荧光技术...
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什么是免疫荧光技术？
免疫荧光技术是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术。用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这...
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免疫组化和免疫荧光有什么区别？
免疫组化与免疫荧光两者都是蛋白定位的检测(也就是确定蛋白是表达在细胞核/浆/膜)。其区别是：1、概念和基本原理免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标记的特异性...
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荧光原位杂交实验操作步骤
荧光原位杂交技（FISH）原理：是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特...
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免疫荧光样品制备与观察
相关专题 一、原理 （一）什么是荧光，简单地讲，当用一定波长的光（如紫外光）照射某种物质时，经过照射的物质在极短时间内即可发射出一种可见的光，这种光即为荧光。 在生...
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稳定转染之后细胞荧光强度差异很大
相关专题 总有一种转染方法适合你p猫：稳定转染之后的细胞为什么荧光强度会有很大的不同?在建立稳定株的整个过程中都存在这个问题，理论上说同一个细胞克隆出来的细胞团里面...
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荧光激活的细胞分类仪检测调亡细胞
相关专题 一、原位缺口翻译检测裂解的DNA片段 1．取106经促调亡物质处理的细胞，用1％ BSA-PBS 洗涤细胞后加入0.1ml FITC标记的抗CD4或抗CD...
