1、细胞核干扰:细胞核位置前面的细胞质染色干扰造成,可以降低抗体浓度,孵育时间2、细胞或者组织状态不对:细胞或者组织状态不同导致你的目的蛋白细胞定位不同,造成最后的...
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免疫荧光结果背景强怎么办？
答：免疫荧光背景强是指不能清晰的看到实验目的中的特异性染色，有其他荧光的干扰，影响染色结果的分析和判断。出现荧光背景强的原因和处理如下：1、切片太厚。组织切片时切薄...
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双荧光素酶的两个报告基因载体作共转染应用什么条件呢？
当用双荧光素酶报告基因测试系统来测量等重量的萤火虫荧光素酶及海肾荧光素酶时，可观察到它们释放的光几乎相等。萤火虫荧光素酶的分子虽为61kD ,而海肾荧光素酶的 分子...
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免疫荧光染不上色怎么办？
免疫荧光技术是标记免疫技术中发展最早的一种．它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。那么免疫荧光染不上色的原因和处理方法有哪些？我们来一个个看...
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双荧光素酶实验细胞一般转染多久？
双荧光素酶报告基因实验细胞转染时间一般为48小时。双荧光素酶报告基因用于实验系统中作相关的或成比例的检测，通常一个报告基因作为内对照，使另一个报告基因的检测均一化。...
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QPCR荧光定量基因表达量太低跑不出来怎么办？
QPCR实验中基因的表达里我们一般关注CT值的大小，CT值越高，表达量越低。当CT值超过35时，证明基因表达里太低或几乎没有，我们可认为无意义。CT值低的原因一般包...
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什么是免疫荧光的半定量分析？
对于一些指标，我们无法检测其绝对的含量，只能通过设置参照指标，以参照指标的倍数来反映目标物相对含量，这个“相对”是针对参照的。分析结果是半定量的，也是没有单位的，因...
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实时荧光定量PCR实验技术答疑
1、实时荧光定量技术是什么？有什么用？实时荧光定量PCR技术（Real-time qPCR），其基本原理是在常规PCR基础上添加荧光染料或荧光染料探针，利用荧光信号...
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荧光定量PCR实操注意事项
1、荧光定量PCR操作注意点：（1）实验室注意分区：试剂准备间，样本处理间，PCR室，电泳间要有明确区分，各房间实验室的实验服不得混用；（2）试剂准备间及样本处理间...
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荧光定量PCR结果分析解读
1、基线基线是指实时PCR反应的基线是指在PCR的初始循环期间的信号水平，通常是3至15的循环之间，此时荧光信号几乎没有变化。此时低信号可以认为是背景或反应的“噪音...
