1.组织培养试剂优化细胞生长条件。只使用新鲜配制的培养基和添加剂，并经可能减少所用试剂的变更。基础培养基—目前所使用的各种市售培养基(如，RPMI 1640和DME...
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做好siRNA转染的要点
1.纯化siRNAsiRNA的浓度和纯度对转染实验非常重要。为得到高纯度的siRNA，推荐用玻璃纤维结合，洗脱或通过15-20%丙烯酰胺胶除去反应中多余的核苷酸，小...
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CRISPR/Cas9载体构建技术要点及流程
一、载体构建技术概述载体构建技术是指在基因克隆过程中，将目的基因插入到载体DNA中，形成重组DNA分子。载体构建技术可分为质粒载体、病毒载体和人工染色体载体等类型，...
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细胞操作的无菌环境与操作要点
一、细胞的无菌操作环境在细胞培养的过程中，防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。无菌技术就像是一道屏障很大程度上保护细胞不受环境微生物的污染。无菌环境的基本要素包...
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人类淋巴母细胞建株要点
l、4ml肝素抗凝血于离心管中，加入2ml RPMI 1640。 2、混匀后沿管壁缓慢加到预置有4ml淋巴细胞分离液的液面上静置30min。 3、1500rpm，1...
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肿瘤细胞培养技术要点
1、取材：材料主要来源于外科手术或活检瘤组织，取材时避免用坏死组织，要挑选瘤细胞集中和活力较好的部位，瘤性转移淋巴结或胸腹水是较好的培养材料。取材后尽快培养，因故不...
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免疫组化的经验总结–操作要点和技巧
免疫组化的经验总结--操作要点和技巧1 固定：最好用 4% 的多聚甲醛固定液。对于冰冻切片，甲醛固定有时比冰冻丙酮好；但对于不同的组织和抗原，可选用不同的固定液。 ...
