一、组织RNA提取1. 最好新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好，这是肯定的。2. 如果不是新鲜的（最好在半年之内，-80°或者液氮中冻存的）组织，注意不要反复冻融...

1、双酶切时如果两种酶反应温度一致而buffer不同时，可查阅内切酶供应商在目录后的附录中提供的各种酶在不同buffer中的活力表，如果有一种buffer能同时使2...

一、RT-PCR原理 提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA 作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA 为模板，用...

前两天做了一个western blot,现在把试验中的一点小小的体会发上来，与大家交流，希望大家多多指点！ 1 本实验室采用的脱脂奶粉已经存放了近两年了，虽然是四摄...

蛋白提取： １．总蛋白提取（胞膜，胞浆，胞核）： 组织匀浆后,15000g, 4度, 20分钟后,取上清. Buffer:NP40 750ul, 脱氧胆酸钠0.5克...

悬浮细胞最好养，不用消化，关于几天离一次心，要看你的细胞生长状态了，我养过血液肿瘤细胞，增值比较快。我一般是第二天半量换液（加等量培养基后一分二），第三天若长得比较...

纯化病毒第一步剪碎法CEF的制备实验前准备PH7.2 PBS（SW配）﹑平皿一小包（３个）﹑饭盒１（器械，玻璃漏斗）﹑饭盒2（纱布）﹑离心管２﹑碘酊﹑废液缸﹑０.１...

一、 建立一个标准的酶切反应目前大多数研究者遵循一条规则，即10个单位的内切酶可以切割1μg不同来源和纯度的DNA。通常，一个 50μl的反应体系中，1μl的酶在1...