原理微生物艾姆斯测试全称污染物致突变性检测，是一种简单，快速和强大的细菌测定，由鼠伤寒沙门氏菌/大肠杆菌的不同菌株和应用组成，用于确定诱变潜力。Ames 试验利用鼠...
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抗药性突变株的分离实验
简介基因中碱基顺序的改变可导致微生物细胞的遗传变异。这种变异有时能使细胞在有害的环境中存活下来，抗药性突变就是一个例子。来源：《微生物学实验（第三版）》<li...
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快速 PCR 定点突变实验
原理这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2. 加入了 Taq E...
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通过重叠延伸和基因 SOEing 进行 PCR 突变实验
材料与仪器无菌 H2O PCR 缓冲液 限制性酶和缓冲液 Taq DNA 聚合酶 PCR 模板 5'和 3'引物 dNTPDNA 测序装置 热循...
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利用PCR进行单一位点的体外基因定点突变
简介利用PCR 的引物设计灵活性．在扩增中直接引入突变。首先设计一对引物，引物l用于导入突变位点，引物 2 与引物 1 的 5'-端邻接、3'-...
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基于单链构象多态性检测突变基因
简介英文名：single-strand conformation polymorphism, SSCP单链构象多态性分析是因为短于 400 碱基长的单链 DNA 在...
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基于分子信标检测法检测突变基因
简介分子信标是一种末端互补、中间设计为特异序列的单链寡核苷酸探针。原理该设计使得探针以茎环结构存在，探针一端有有荧光基团，一端连有猝灭基团。 在茎环结构下，两基团紧...
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基于错配化学裂解法检测突变基因
简介英文名：chemical cleavage of mismatch , CCM错配化学裂解法与其他方法相比，能分析 2kb 范围内的较长片段。原理错配化学裂解法...
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大引物 PCR 构建定点突变序列
简介大引物 PCR 构建定点突变序列只需要一个诱变引物，是目前以 PCR 为基础的诱变方法中最简单和经济的。原理大引物 PCR 构建定点突变序列的基本原理是通过两个...
