Possible Causes: Components 可能原因之一——反应组分· Primer concentration is too high.· Prime...
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PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！
用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温...
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微型凝胶电泳后使用溴化乙锭（EB）估算条带中DNA 数量
此方案概述了一个快速定量DNA 的方法，并同时分析其物理状态。溴化乙锭染色后，用UV 灯照射透视法可以发现包含＞5ngDNA 的DNA 条带。CCD 照相机拍下未知...
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western-blot化学发光时，出现非特异条带，该怎么办？
出现杂带或非特异条带的原因可能有以下几个方面：1. 蛋白上样量过大。可降低蛋白上样量。2. 一抗是多克隆抗体，或一抗、二抗浓度太高。可更换成单克隆抗体，或降低抗体浓...
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western-blot实验时，胶片上条带很弱怎么办？
条带弱的原因可能有以下几个方面：①. 因为蛋白上样量低或目的蛋白在来源组织或细胞中的表达量并不丰富造成。可适当加大蛋白上样量，也可通过提高抗体稀释度或采用灵敏度更高...
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western-blot化学发光（ECL）时，胶片上条带很浓怎么办？
可通过以下几个方面进行改进：1. 可减少蛋白上样量；2. 降低一抗二抗稀释度，减少抗体孵育时间；3. 如果背景深的话，则要把发光液沥干些再压片；如果背景不深则需减少...
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Western-blot化学发光(ECL)时，胶片上条带很弱是什么原因？
条带弱的原因可能有以下几个方面：①. 因为蛋白上样量低或目的蛋白在来源组织或细胞中的表达量并不丰富造成。可适当加大蛋白上样量，也可通过提高抗体稀释度或采用灵敏度更高...
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关于琼脂糖凝胶电泳未出现条带的原因
——实验前：样品制备不当①纯度问题：RNA或DNA样品的纯度不够高，可能含有杂质如蛋白质、糖类或其他核酸，影响电泳结果。②浓度问题：样品浓度过低或过高都...
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western blot条带如何看？
一、基本原理首先，了解Western Blot的基本原理是理解条带的基础。当特定的蛋白质分子通过电泳分离后，它们会被转移到膜上。然后，通过使用针对特定蛋白质的抗体，...
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做COIP没有想要的目的条带怎么办？
1、有可能是样品被蛋白酶降解，对应的策略是需要添加蛋白酶抑制剂，且所有操作保持4℃以下冰上操作并防止冻融。2、有可能是抗体浓度太低导致条带较浅，则需要调整IP或IB...
