（一）药物对肿瘤细胞的抑制效应的MTT法：用培养基将肿瘤细胞调整至2 X108个/L，在96孔板中每孔加入100ul细胞悬液于37℃、5% CO2下培养过夜。次日每...
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琼脂糖凝胶电泳拖尾了怎么办？
跑过琼脂糖凝胶电泳的小伙伴，是不是经常遇到过电泳拖尾的现象啊？相信不少人点头如捣蒜了。提个质粒拖尾，提个DNA拖尾，连PCR也拖尾，拖尾什么的最常见了。验证也就算了...
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转化细胞在软琼脂中的生长
恶性转化的细胞在许多方面不同于其相应的正常细胞，主要不同在于它们失去了接触抑制生长，获得永生性和在动物宿主体中形成肿瘤的能力。软琼脂培养可作为体外检测细胞转化和致瘤...
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琼脂糖凝胶电泳注意事项
㈠、样品制备①确保样品纯度：提高RNA或DNA样品的纯度，避免杂质干扰。使用高质量的提取试剂盒，并遵循严格的提取步骤。②调整样品浓度：根据实验需求调整样品浓...
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琼脂糖凝胶电泳试剂
以下是琼脂糖凝胶电泳所需的主要试剂及其相关信息的清晰归纳：一、 琼脂糖①作用：作为凝胶基质，用于制作凝胶板。②浓度：琼脂糖的浓度会影响凝胶的孔径和分离效果。常...
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探讨琼脂糖凝胶电泳在分子生物学研究中的发展趋势
1. DNA的分离与鉴定▲大片段DNA的分离：琼脂糖凝胶电泳特别适用于分离大片段的DNA。它能够区分相差100bp的DNA片段，且制备容易，分离范围广。普通琼脂...
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给出优化琼脂糖凝胶电泳结果分析的方法
【一】凝胶制备的优化①选择合适的琼脂糖浓度琼脂糖浓度直接影响凝胶的孔径大小和分辨能力。一般来说，浓度在0.8%至2.0%之间较为常用。对于不同大小的DNA片段，可...
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关于琼脂糖凝胶电泳未出现条带的原因
——实验前：样品制备不当①纯度问题：RNA或DNA样品的纯度不够高，可能含有杂质如蛋白质、糖类或其他核酸，影响电泳结果。②浓度问题：样品浓度过低或过高都...
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琼脂糖凝胶电泳原理
一、基本原理琼脂糖凝胶电泳是一种基于电泳现象和分子筛效应的技术，主要用于分离和鉴定不同大小的DNA或RNA分子。其基本原理包括两个方面：①电泳现象：在电场中，带...
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琼脂糖凝胶电泳的上样量是多少？
一、上样量的基本范围琼脂糖凝胶电泳的上样量一般取决于琼脂糖凝胶的大小和浓度，以及DNA的浓度和纯度等因素。通常而言，上样量建议在0.1至1.0 μg之间。这个范围是...
