基本方案1：灌注消化法实验材料：1. 哺乳动物胸导管淋巴管2. 1×PBS，含青霉素100u/ml和链霉素100μg/ml，pH7.43. 0.2%Ⅰ型胶原酶4. ...
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大鼠脑皮质微血管内皮细胞的培养
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相...
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人脐静脉内皮细胞（HUVEC）培养
1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。（注：4℃下最多贮存 24 小时，室温下不超过 6 小时，否则废弃）2. 用一个钝头的针头扎...
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如何培养脐静脉内皮细胞（HUVEC）?
HUVEC 分离自脐带静脉，一般用于生理学和药理学研究，例如大分子转运、血液凝固、血管发生和纤维蛋白溶解作用。PromoCell 提供取自单个供者的 HUVEC,混...
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大鼠主动脉内皮细胞的培养
材料与方法：材料 :培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。眼科剪、眼科镊、手术刀片。5%CO2孵箱、PH计。恒温水浴箱。PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液...
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大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendotheli...
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血管内皮细胞原代培养
内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞，对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子（tumor angiogenesis factor,TAF）等有很大价值。研究人内...
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正常人肺微血管内皮细胞培养
实验材料：1. 手术切除的正常肺组织2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被4. 不含Ca2+...
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正常人脐静脉内皮细胞的培养
实验材料：1. 婴儿脐带；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2；3. 培养用液：M199培...
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牛或猪大血管原代内皮细胞的分离-灌注酶消化法
实验材料：1. 牛或猪2. PBS，含青霉素100U/ml和链霉素100μg/ml3. 0.1%Ⅰ型胶原酶4. 眼科剪，眼科镊5. 慕丝线6. 离心管（15ml、5...
