siRNA转染后目标基因不降反升的现象可能由多种原因引起，常见的因素包括：siRNA设计不合理：siRNA的靶点选择不佳，未能有效靶向目标基因的mRNA，导致抑制效...
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基因敲除实验和动物体内转染实验（entranster-invivo）对比
基因敲除动物Entranster-in vivo 技术方法同源重组等方法获得基因敲除动物，然后进行实验直接将核酸与转染试剂混合，注射到动物体内单次实验周期10～20...
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RACE实验在基因克隆中的应用：从理论到实践的跨越
一、RACE实验的理论基础RACE技术是一种基于mRNA反转录和PCR技术的分子生物学方法。其原理是利用已知的部分cDNA序列，通过设计特异性引物，结合逆转录和PC...
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探索RACE实验在疾病相关基因研究中的应用价值
1}克隆疾病相关基因的全长序列RACE实验能够高效地从mRNA的3'端或5'端扩增出未知的cDNA序列，从而填补基因序列的空白。在疾病相关基因研...
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cDNA末端快速扩增技术（RACE）在基因克隆中的实践
一、RACE技术概述RACE技术，即Rapid Amplification of cDNA Ends，是一种基于PCR技术，从已知的部分cDNA序列出发，快速扩增得...
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RACE实验与基因表达分析
RACE实验与基因表达分析~首先还是从RACE实验的原理开始介绍，即cDNA末端快速扩增技术（Rapid Amplification of cDNA Ends），是...
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长非编码RNA如何参与基因转录调控？
一、顺式调控lncRNA可以顺式作用于其相邻的基因，通过影响染色质构象、DNA甲基化等表观遗传修饰来调控基因的表达。例如，lncRNA可以通过招募抑制性蛋白修饰复合...
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CHIP引物设计与基因表达的研究
①ChIP技术的基本原理ChIP技术基于抗体与特定蛋白质的特异性结合，通过一系列的生化步骤，将与这些蛋白质结合的DNA片段沉淀下来。这些DNA片段随后可以通过PCR...
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shRNA序列设计实战技巧：优化基因表达调控
一、靶点选择与评估㈠特异性评估：①选择与目标基因mRNA序列高度特异且避免与其他基因同源的靶点。②利用生物信息学工具（如BLAST）进行序列比对，评估靶点的特异性...
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shRNA序列设计基因干扰原理
——shRNA：基因干扰的精准利器shRNA，即短发夹RNA，是一种人工合成的RNA分子，其独特之处在于能够形成特定的发夹结构，这一结构使得shRNA能够特异性地结...
