限制酶在各种NEBuffer 中的活性(NEBuffer Activity Chart for Restriction Enzymes)对应每一种限制性内切酶，Ne...
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内切酶在37°C条件下的活性(Activity of Thermophiles at 37°C)
下表中列出了最适温度不是37°C的限制性内切酶在37°C条件下的酶活性。酶最适温度37℃%活性Apa I25℃100*ApeK I75℃n/aApo I50℃50B...
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内切酶PCR反应中的活性
酶切反应条件如下：在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶，按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA，1单位的V...
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内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio
通常PCR反应以后还要对产物进行酶切才能进入下一步工作。为了方便起见，我们可以将内切酶直接加入到PCR反应产物中去，而省略了纯化产物的步骤。下表归纳了在PCR产物混...
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PPO活性测定
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠－0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形成褐...
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NusA技术：显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白
前言:NusA融合蛋白表达系统于9年前（1999年）由Davis发明，并在2000年由Novagen首先进行商业化设计和开发，特别推荐用于以NusA作为N端标签时提...
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表达蛋白的生物学活性的检测操作步骤
蛋白表达技术全攻略一、mtt 比色法检测细胞活性(一)原理活细胞内线粒体 琥珀酸脱氢酶能催化无色的MTT形成蓝色的甲肷，其形成的量与活细胞数和功能状态呈正相关。对细...
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蛋白的生物活性测定方法
结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞，用0.25%胰酶（以无钙镁离子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培养基（10%...
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PPO活性测定的原理方法与结果分析
一、原理与方法PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物，在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中，PPO催化邻苯二酚形成褐...
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肾上腺素自动氧化测定超氧化物歧化酶活性
肾上腺素是由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖，促进脂肪分解，引起心跳加快。肾上腺素...
