实时荧光定量 PCR（qPCR）是一种常用的分子生物学技术，用于检测和定量目标 DNA 的数量。与常规 PCR 不同，qPCR 可以在 PCR 反应进行的同时测量产...

QPCR实验中基因的表达里我们一般关注CT值的大小，CT值越高，表达量越低。当CT值超过35时，证明基因表达里太低或几乎没有，我们可认为无意义。CT值低的原因一般包...

1、实时荧光定量技术是什么？有什么用？实时荧光定量PCR技术（Real-time qPCR），其基本原理是在常规PCR基础上添加荧光染料或荧光染料探针，利用荧光信号...

1、荧光定量PCR操作注意点：（1）实验室注意分区：试剂准备间，样本处理间，PCR室，电泳间要有明确区分，各房间实验室的实验服不得混用；（2）试剂准备间及样本处理间...

1、基线基线是指实时PCR反应的基线是指在PCR的初始循环期间的信号水平，通常是3至15的循环之间，此时荧光信号几乎没有变化。此时低信号可以认为是背景或反应的“噪音...

荧光定量PCR第一步：RNA提取1、首先进行不同样本的预处理：（1）组织样本：迅速将新鲜的组织切成合适的大小，在液氮中充分研磨后加裂解液裂解，或直接加入裂解液后用匀...

实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法...

将细胞悬液与DNA结合的荧光染料混合，应用荧光显微镜观察以显示和计数伴有异常染色质的组织细胞。常用染料为丫啶橙，染色后可以检测整个细胞群中有多少细胞发生了凋亡，但不...