聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）实验方法总汇改进一：配胶背景：在配制SDS-PAGE 胶的时候，加入分离胶的过程中常常会带入气泡，即使用双蒸水来压平界面也有可能因为力...
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SDS-PAGE电泳中的15个常见问题解答
聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）实验方法总汇1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响?在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH...
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琼脂糖凝胶电泳检测DNA实验的内容
本文介绍了琼脂糖凝胶电泳检测DNA的设备、材料以及详细的实验步骤，也讲述了琼脂凝胶的特性供广大读者参考。[实验原理]琼脂糖凝胶电泳是分离鉴定和纯化DNA片段的常用方...
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转移电泳实验技术操作方法
原理：转移电泳是将经聚丙烯酰胺凝胶电泳 分离出的蛋白质谱直接转移到硝酸纤维膜上，而形成固定相，并同时排除各种干扰物质，保持其天然构象和生物学活性，完成在凝胶中难以进...
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蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
一、原理：蛋白质分子 在一定的PH条件下，由于基团解离而带有一定的电荷，在含有缓冲液的醋酸纤维薄膜上，受电场作用而以一定的速度向一定的方向移动。不同的蛋白质分子，由...
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双向电泳细胞样品与组织样品处理方法
一、培养细胞(culture Cell )样品处理方法：培养动物组织细胞由于没有细胞壁，因此可以将细胞收集下来，直接加入裂解缓冲液(Lysis buffer)抽提总...
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完整的双向电泳操作流程
一、第一向等电聚焦1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液(I)(不含DTT，不含Bio-Lyte)一小管(1ml/管)，置室温溶解。2. 在小管中加入0....
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双向电泳的样品的制备原则、步骤及注意事项
样品制备原则样品制备是双向电泳中最关键的一步，将直接影响 2-DE 结果好坏。目前并 没有一个通用的样品制备方法，尽管处理方法多种多样，但都遵循几个基本的原则：1....
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预制胶——轻松应对蛋白电泳
现在，聚丙烯酰胺 凝胶电泳 (PAGE)已经成为实验室的最常规实验了。不过可别小看了这个实验，它比核酸电泳可复杂多了，需要准备的试剂多，耗时也长，而且每一次跑出来结...
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经典双向电泳操作步骤指导大全
水化上样( 被动上样)1. 从冰箱中取出 IPG 胶条，室温放置 10min。2. 沿水化盘槽的边缘从左向右线性加入样品，槽两端各 1cm 左右不加样，中间的样品液...
