Native gel electrophoresis Under native PAGE conditions, polypeptides retain their...
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双向电泳技术
蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心.双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1 000个E.coli 蛋白,并表明蛋白质谱不是稳定的...
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一些双向电泳的分类
非变性2D-PAGE:两向均在非变性条件下进行,这样分离的蛋白质点的等电点和表观分子 量同生理条件下获得的这些蛋白的值是一样的;非变性/SDS-2D-PAGE:第一...
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影晌电泳分离的主要因素
由电泳迁移率的公式可以看出，影响电泳分离的因素很多，下面简单讨论一些主要的影响因素： 1. 待分离生物大分子的性质 待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对...
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琼脂糖凝胶电泳实验
一、实验原理琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA片段的常用技术。把DNA样品加入到一块包含电解质的多孔支持介质（琼脂糖凝胶）的样品孔中，并置于静电场上。由于DNA分子的...
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琼脂糖电泳步骤之超级基础篇
一、电泳前准备准备内容作用1. 刷干净电泳制胶的梳子，板子，槽子，蒸馏水洗净晾干防止不必要的重复污染，减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。2. 检查电泳槽，根...
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双向电泳的实验过程
一、 实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可...
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PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！
用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温...
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SDS-PAGE凝胶电泳凝胶的制备方法
SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸 ，这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。一. 实验原理：SDS-PAGE是对蛋白质进行量化...
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电泳中的引物问题
引物设计电泳中的引物问题1) 使用3%的Agarose凝胶电泳 分析合成的引物，发现有很多条泳带，为什么?对引物进行电泳一定要使用变性PAGE电泳 。由于引物是单链...
