二维电泳即双向电泳，是蛋白质分析常用的技术手段。第一向等电聚焦电泳：根据蛋白的等电点分离蛋白质;第二向SDS-PAGE电泳：根据蛋白分子 量的大小分离蛋白质。本文总...
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SDS-PAGE蛋白质电泳常见问题分析
SDS-PAGE电泳主要利用聚丙烯酰胺 的分子筛效应分离蛋白质和核酸，SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子量的大小就分离蛋白质。几乎所有蛋白质电泳分析都在...
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Native-PAGE常见问题及其解析锦集
1. 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 时预电泳是怎么回事的?预电泳时要加6×DNA上样缓冲液吗?电泳1-2小时再加结合反应产物吗?预电泳是除去凝胶中没有聚合的单体和双体和...
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双向电泳常见问题
1. 重泡胀后的胶可以不用转移到另一个电泳槽 ，直接跑 2D 的一向吗？ 一般情况下是可以的。但当上样量特别大时，可能会有一部分蛋白质没有被胶条吸收，这样跑完 1D...
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Western Blot 常见问题分析
1. 在western实验中，通常有人采用TBS，有人采用PBS，在使用中有什么区别？答：选择合适的缓冲液对于维持一定PH值下蛋白质的稳定及保证实验的重复性是很重要...
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酵母双杂交实验常见问题
1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重...
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融合蛋白的表达系统常见问题
蛋白表达技术全攻略研究者们在分离到某一基因后,要对其编码蛋白质进行研究最理所当然的工作就是表达――即：有目的性地合成外源基因产物.在重组DNA 技术的发展早期,人们...
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三种融合蛋白表达系统常见问题
研究者们在分离到某一基因后，要对其编码蛋白质进行研究最理所当然的工作就是表达――即：有目的性地合成外源基因产物。在重组 DNA技术的发展早期，人们认为在基因的前面有...
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酵母双杂交实验常见问题及其解决方法
酵母双杂交技术专题1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办?在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆 于1ml的SD...
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蛋白纯化些常见问题总结
蛋白纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了下几个蛋白纯化实验中的遇见的问题及其解决方式。 1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后...
