我养过人类原代滑膜细胞，探讨传代经验：其实最好还是在细胞长满时、还没有接触性抑制之前传代为好1、预温0.25% trypsin， 0.02%EDTA2、用Ca－fr...
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我们实验室细胞传代的一般方法
这一方法较简单，不需要离心，而且消化后细胞很少聚集成团，具体步骤如下：1、吸尽待传代细胞瓶内的培养液，按1：1 的比例加入适量0.25％胰酶和0.0 2％EDTA（...
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细胞凋亡的形态：生化性质实验-使用活体荧光染料的显微镜定量凋亡指数和细胞活力（台盼蓝染色）
材料与仪器细胞染料混合物：0.01%台盼蓝 l00μg ml吖啶橙 或 100μg ml吖啶橙+100 μg ml溴化乙锭 所有试剂都在PBS中制备 约5×105〜...
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正常动物肠肥大细胞的培养
实验材料：1. 正常动物的肠或者手术切除标本的正常肠组织；2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7...
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Bcap-37和MDA-MB-435细胞的传代
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都...
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正常滑膜细胞原代培养
实验材料：1. 实验动物：大鼠、兔，人手术切除的关节等；2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100µg/ml链霉素，p...
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由ES细胞衍生神经上皮细胞培养物
0:03 ES细胞分化阶段3 0:40 分离ES细胞集落40 1:17 在显微镜下分离细胞集落77 3:46 分离rosette结构226内容来源：生物资料网，如果...
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小鼠成肌细胞C2C12和人横纹肌肉瘤A204细胞的消化传代
1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5m...
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CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）的传代
1、培养液用的GIBCO的RPMI-1640。里面加10%小牛血清，青霉素+链霉素。消化时用0.25%胰酶。2、我都是1640配营养液时现加血清和双抗，血清分装后直...
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BHK-21细胞传代
1、吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿)2、用D-HANKs清洗一次3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可，看见皿底有一层薄雾...
