SP 2/0是小鼠骨髓瘤细胞株，贴壁生长，科室给学生开实验就用此细胞，所用培养基为1640，用小牛血清，浓度15%生长较好。培养孵箱为37度，5%的CO2。
开始将复苏的细胞传到小培养瓶（如25ml)，由于细胞分泌各种因子及细胞间的相互作用，因此生长较快，1-2天就可进行传代（当然要达到80-90%的融合）。
消化采用0.25%的胰酶，在显微镜下观察，看细胞形态变圆，而且细胞间界限明显后，或有极少数细胞漂浮起来就可终止消化。
吹打时，动作要轻、快，而且吹管中要吸满液体，这样就不会产生气泡，吹打按一定的顺序进行，将瓶子彻底吹打，尤其是边缘和角落。
传代，先将此瓶细胞只传到一个大瓶中，以保证细胞的数量，小瓶也可保留，继续培养。这样3-4天又可进行传代。
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