1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶， 用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量。
2、加入2-3倍体积的6M KI或NaI（避光4度保存）。
3、温浴， 间断混合，直到凝胶熔化。
4、加适量的振匀的silica悬液（10ul）充分混匀， 冰上放置15分钟（或更长），间断混合。
5、离心3分钟， 弃上清。
6、加1ml预冷的NEW buffer（先用100ul打散沉淀，再用900ul混匀），冰上 洗盐2 分钟，间断混合。
7、离心10s，弃上清。
8、重复6，7步骤1次。
9、于50 ℃烘箱烘干。
10、加10ul的去离子水用枪头打匀，65 oC水浴15分钟，间断混匀。
离心10 s,把上清转移到另外洁净的离心管中
跑胶检测回收效率
注意事项
* 4----8步均在冰上操作，防止解吸附，silica只在低温下对DNA有吸附作用。
* NEW Buffer:（100ml）
去离子水加至100ml.（-20度保存）
* Silica配法见：
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