双安荧光素酶转染率低怎么办？

1、确保细胞状态是好的，通常我们选出处于分裂期的细胞。

2、阳性对照您可以选择过表达的荧光蛋白质粒。

3、DNA的质量尤为重要，最好是先酶切验证。

双荧光素酶检测结果很灵敏，有一定差异是正常的，通常只要确保它在一个数量级之内即可。如果差异超出这个范围可以从以下两方面改善:

1、细胞裂解后建议离心取上清，保证样本的均一性；

2、保证加样的准确性，移液器需定期校准，确保移液精准。

内容来源：生物资料网，如果侵权麻烦联系网站工作人员删除！