摘要:目的:对该实验室已建立的检测SARS 冠状病毒多聚酶基因的套式RT - PCR 方法进行优化。方法:从SARS 病人的嗽口水标本中提取RNA ,调整套式PCR 的退火温度,扩增SARS 冠状病毒多聚酶部分基因。扩增出的阳性片段连接入pGEM- T载体中,测序后比较其与已知SARS 冠状病毒的同源性。结果:通过改变PCR 条件,成功从一SARS 病人的嗽口水中扩增出SARS 冠状病毒多聚酶部分基因。结论:针对不同标本优化PCR 反应条件非常重要。 关键词:SARS 冠状病毒;套式RT- PCR;检测;条件
详细内容： P.C.R 条件对扩增SARS - CoV 多聚酶部分基因的影响
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