NAG检测细胞生长

1． 按 MTT 检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。

2． 吸去培养液，用 PBS 洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。

3． 每孔加 60 μ l NAG 染液，在 37 ℃ 5 ％ CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养 4 小时。

4． 每孔加 90 μ l 终止液，混匀后置酶联检测仪上测定光密度（ OD ）值，检测波长 402nm 。以 OD 值对样品稀释度作图，比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。

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