1）核 DNA和线粒体 DNA
1． 当细胞培养到约 107 细胞 /ml 时，离心（ 5 秒）收集细胞，再悬浮在 70 ％乙醇中。
2． 固定 5 分钟或 5 分钟以上，用水洗 2 次。
3． 将细胞悬浮在含有 50ng/ml 的 4 ， 6- 二脒基 -2 苯基吲哚的封固剂中。 1mg/ml 的 4 ， 6- 二脒基 -2 苯基吲哚母液可在－ 20 ℃下贮存。
4． 用紫外滤片观察。
2）线粒体
1． 在生长培养基中培养细胞达到约 107 细胞 /ml 时，加入 100ng/ml 3 ， 3’- 二已基�羰花青碘化物（ DiOC6 ， Sigma D3652 或 Molecular Probes ）用乙醇把 1mg/ml 母液稀释到 1/104 。
2． 培养 5 分钟或 5 分钟以上，用荧光素滤片观察。
3）液泡
1． 当细胞生长到约 107 细胞 /ml 时，离心收集细胞（ 5 秒），悬浮在含有 50mmol/L 柠檬酸钠（ pH4.0 ）的 YPD 中。
2． 加 CDCFDA （羧基 -2’,7’- 二氯 - 荧光素双乙酸盐）到终浓度为 10 μ mol/L 。
3． 保温 10 分钟或 10 分钟以上，用荧光滤片观察。
4）牙痕和几丁质
1． 用生长培养基培养细胞达 107 细胞 /ml 时，加 100 μ g/ml Calcofluor （荧光发光剂 28 ； Sigma F3543 ）（用水将 1mg/ml 母液稀释到 1/10 ，母液可在－ 20 ℃下黑暗保存数星期）。
2． 培养 5 分钟或 5 分钟以上，用水洗 2 次，用紫外滤片观察。
内容来源：生物资料网，如果侵权麻烦联系网站工作人员删除！
