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Ⅰ、样品准备
准备以下一种或几种样品
A、组织单细胞悬浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞)
B、组织培养细胞
C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞
Ⅱ、反应体系-DNA低渗缓冲液
柠檬酸三钠 0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium iodide 0.025g
核糖核酸酶 0.005g
蒸馏水 250ml
我们将该DNA低渗溶液于密闭瓶子中存放数月后并无发现有任何染色活性的丢失
Ⅲ、染色
1、 每一个管子中放入1×106个细胞;
2、 样品离心后尽可能完全地移去上清液，并且不要打碎沉淀块;
3、 入1ml的DNA低渗染色缓冲液至沉淀中，并混匀;
4、 样品于4℃下避光30分钟或最长不超过1个小时以备流式细胞仪 分析。
注意：延长在低渗缓冲液的曝光时间会引起样品碎片的增加。
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