InvivoCrown：抗小鼠Ly6G体内抗体

Ly6G是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定蛋白，特异性表达于小鼠中性粒细胞表面，是区分中性粒细胞与其他髓系细胞（如单核细胞、树突状细胞）的关键标志物。研究表明，Ly6G通过与β2整合素（如CD11b/CD18）的相互作用，影响中性粒细胞的迁移能力，从而在炎症部位的招募中发挥重要作用。此外，Ly6G还参与中性粒细胞的趋化、粘附和吞噬功能。在疾病模型中，Ly6G的缺失或功能异常会影响中性粒细胞的动态行为。在肿瘤模型中，Ly6G+细胞的耗竭可以抑制胰腺癌诱导的肌肉萎缩，并通过调节T细胞的活性和肿瘤微环境来增强放疗的疗效。

1A8抗体是一种针对Ly6G的鼠IgG2a抗体，能够特异性地与中性粒细胞结合，从而诱导其耗竭。其作用机制主要通过激活抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性吞噬作用（ADCP）和补体依赖性细胞毒性（CDC）途径，导致中性粒细胞的清除。此外，1A8抗体能够减少血液和脾脏中的中性粒细胞数量，但其效果在老年小鼠中可能不如预期，且在某些情况下（如24周龄的C57BL/6J小鼠）可能无法有效耗竭中性粒细胞。1A8抗体对MDSC耗竭的作用机制主要通过靶向抑制Gr-1（Ly6G）表达的髓源性抑制细胞（MDSC）来实现。这种抗体通过结合Ly6G，阻止其在MDSC上的表达，从而导致这些细胞的减少或功能抑制。

操作指南：剂量与方案优化

高分文献案例：1A8抗体的实战效能

研究模型：22-25周龄C57BL/6J小鼠（IMR32肿瘤模型）

抗体方案：

剂量：100 ug/次

频次：每周3次皮下注射

周期：持续4周

效果：

血液/肿瘤中性粒细胞耗竭率>90%，维持≥4周。

老年小鼠（传统抗体耐药模型）仍有效

抗小鼠Ly6G体内抗体（克隆号1A8）核心优势总结

1. 超高特异性：仅靶向Ly6G+中性粒细胞/PMN-MDSC，不误伤Ly6C+细胞。

2. 长效耗竭：单次方案维持耗竭>90%长达4周，突破传统抗体局限。

3. 多模型验证：在C57BL/6、Balb/c、SCID及老年鼠中均有效。