原理
配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。
材料与仪器
胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3玻璃瓶 烧瓶
步骤
1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升10 g胰化蛋白胨8 g NaCl（2）λ肉汤培养基，每升10 g 胰化蛋白胨2.5 g NaCl（3）NZC肉汤培养基，每升10 g NZ胺A (NZ Amine A)5 g NaCl2 g MgCl2• 6H20高压30 min5 ml 20% 酪蛋白水解物（casamino acid）（4）LB 培养基，每升10 g 胰化蛋白胨5 g 酵母提取物5 g NaCl1 ml 1 mol/L NaOH（5）超级肉汤培养基，每升32 g 胰化蛋白胨20 g 酵母提取物5 g NaCl5 ml 1 mol/L NaOH（6）TB （超级肉汤培养基），每升12 g Bacto 胰化蛋白胨24 g Bacto 酵母提取物4 ml 甘油加水至900 ml并高压灭菌，加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH2PO4和0. 72 mol/L K2HPO4（7）胰化蛋白胨肉汤培养基，每升10 g 胰化蛋白胨5 g NaCl（8）2 X TY培养基，每升15 g 胰化蛋白胨10 g 酵母提取物5 g NaCl（9）TYGPN培养基，每升20 g 胰化蛋白胨10 g 酵母提取物10 ml 80%甘油5 g Na2HPO410 g KNO32. 倒入玻璃瓶中，拧松盖子，于15 lb/in2高压灭菌25 min。3. 待培养基冷却至50°C以下（在这个温度时，手持瓶子可感觉热但能握得住），再加人其他补充成分和抗生素，玻璃瓶冷却至40°C以下，盖紧盖子。4. 可于室温无限期保存。
内容来源：生物资料网，如果侵权麻烦联系网站工作人员删除！
