DC2.4细胞

1.这个好养吗，有什么特别需要注意的地方吗？养活很容易，但是要保持其不成熟的状态不容易。2.它的表面标记是什么？CD86高表达，CD80CD83LPS刺激后高表达，MHCII低表达。3.和人外周血或小鼠骨髓分离出来的单核细胞刺激生成的DC的主要区别有哪几个方面？优点：方便缺点：刺激T细胞增殖的能力很弱。4.用于免疫方面的研究的话可以用DC2.4替代吗？分子免疫和细胞免疫，可以。5.还有有人知道哪里可以买到吗？宁波明舟生物科技有限公司6.实验室培养经验DC2.4对胰酶浓度 体积没有要求，按自己正常消化步骤。消化一定要注意控制胰酶作用时间，胰酶消化是需要比较精细的操作，既要充分消化下细胞打散成单细胞悬液，均匀接种，又要避免消化过度造成细胞严重受损 。每个客户用的胰酶活力及消化步骤、试剂都是不一样的，不能完全规定消化时间，以客户经验为准。 对于消化这步，客户如果对该细胞经验不多，无法准确掌控胰酶作用时间建议客户按照下述操作：胰酶首先复温到室温后加入细胞，放入37度培养箱，然后每隔30秒，即吹打下细胞，如果能够吹打散细胞，加入完全培养基终止消化，如果30秒吹打不下，再等30秒重复操作。消化完成后加6-8ML完全培养基终止消化，混匀细胞，收集细胞悬液900-1000rpm离心3min，弃上清。再加5ml PBS重悬细胞，再离心后，用完全培养基重悬接种到新的培养皿。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可以省略PBS重悬的步骤；如果碎片很多，建议PBS多洗一次。同时客户要确认细胞培养使用的血清质量是否正常，完全培养基的PH值是否7.4左右 。冻存液配方看说明书。具体操作与大部分细胞一样，没有什么需要特殊注意的。

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