一、培养方法
过筛：100目，150目，200目，收集200目内为小球。
1、选取100克左右取肾大鼠，无菌，去包膜，分离皮质，剪刀切成小块。
2、100目上注射器芯研磨，DMEM培养液冲洗100目网筛多遍，DMEM冲洗200目内组织。
3、离心管收集，1000转离心5分钟。
4、完全培养基重悬沉淀，接种于培养瓶或皿，一只大鼠一皿或一瓶。
5、5％CO2，37℃培养箱最内侧放置。
6、培养5天细胞换液，7天左右细胞传代。
二、培养结果
下图所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。
由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！
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