一、简介
经限制性内切酶酶切的质粒DNA5'端均带有磷酸集团，如用此载体直接转化大肠杆菌，其自身环化几率非常高，影响连接、转化效率。因此一般酶切的质粒DNA要经脱磷，使用碱性磷酸酶(CIAP)去除5'端磷酸集团。
二、操作方法
抽提法
三、材料与仪器
质粒CIAP EDTA BUFFER 酚-氯仿 乙醇 TE水浴锅 抽干机
步骤
1、质粒DNA和CIAP以及BUFFER 37 ℃水浴30min2、补充CIAP 再37 ℃水浴30min3、加入50 mM EDTA至终浓度5 mM 75 ℃加热10min 失活CIAP4、冷却至室温，酚-氯仿抽提，乙醇沉淀浓缩。5、抽干溶液，加适量TE溶解。
