当需要较高的收率时，尤其当研究的样品对象在微克范围时，建议应考虑以下几点：1.根据样品处理量，选择最小可用的超滤容器，在小容器中反复添加样品，反复超滤。2.在适量范...
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蛋白质抽取
蛋白质在细菌中表现后，以反复的冷冻-解冻方法打破细胞，再用硫酸铵把蛋白质沉淀下来，此步骤可以去除大部份核酸、多醣、脂质等杂物。仪器用具：恒温震荡培养箱37℃；高速冷...
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蛋白质的提取和纯化–选择分离材料及预处理
蛋白质的提取和纯化--选择分离材料及预处理以蛋白质和结构与功能为基础，从分子水平上认识生命现象，已经成为现代生物学发展的主要方向，研究蛋白质，首先要得到高度纯化并具...
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直击膜蛋白分析全过程——从表达，纯化到结构分析
大约 30% 基因编码 MPs，膜蛋白占到新药物~50%的靶点。但MP’s 很难被成功表达，在成功解析出结构的蛋白中，只有<1%是膜蛋白。直击膜蛋白分析全过程...
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可溶性产物的纯化(融合T7·Tag的表达蛋白)
大肠杆菌表达蛋白以可溶和不溶两种形式存在，需要不同的纯化策略。现在，许多蛋白质正在被发现而事先并不知道它们的功能，这些自然需要将蛋白质分离出来后，进行进一步的研究来...
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如何从脂肪组织中提取总蛋白？
从培养的细胞和组织中提取总蛋白是实验室非常常见的实验步骤，从大多数类型的细胞和组织中提取总蛋白比较容易，但是从脂肪组织中提取高质量和高浓度蛋白质是非常困难的。脂肪组...
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蛋白质胶内酶解
从二维凝胶电泳到基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI―TOF―MS)需要有一个胶后处理系统，包括凝胶的图像扫描和分析、蛋白质斑点切割、酶解和MALDI靶...
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磁性微球在蛋白质和多肽的分离与纯化上的应用
传统方法难以对蛋白质进行分离且保持其活性，但采用连在磁珠上的单克隆抗体进行免疫沉淀富集，SDS-PAGE电泳法检测则可达想要结果。用磁珠分离细胞溶菌液中的蛋白质，几...
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超滤类型及其原理
超滤装置是在一个密闭的容器中进行，以压缩空气为动力，推动容器内的活塞前进，使样液形成内压，容器底部设有坚固的膜板。小于膜板孔径直径的小分子，受压力的作用被挤出膜板外...
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超滤原理和优缺点
超滤原理超滤（Ultrafiltration）技术是一种膜滤法，也有错流过滤（Cross Filtration）之称。它能从周围含有微粒的介质中分离出10～100A...
