分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDN...
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质粒的大量制备
Plasmid Mini and Maxi Prep Methods (Gimila Lab)・ Maxi-preps and all media, solutio...
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SSCP原理
SSCP原理及特点 日本Orita等研究发现，单链DNA片段呈复杂的空间折叠构象，这种立体结构主要是由其内部碱基配对等分子内相互作用力来维持的，当有一个碱基发生改变...
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Standard PCR reaction
Steps for Standard PCR ReactionDesign primers. In general, primers should have the...
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内切酶PCR反应中的活性
酶切反应条件如下：在20 µl PCR产物混合体系中加入5U的内切酶，按相应的反应温度温育1小时。通常20 µl PCR产物体系中含有1 µg底物DNA，1单位的V...
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PCR Additives
A variety of PCR additives and enhancing agents have been used to increase the yie...
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引物合成介绍
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。 DNA 合成仪有很多种 , 主要都是由 ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都...
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Methylated CpG Island Amplification
Methylated CpG Island AmplificationProtocol written by Minoru Toyota2. Materials2....
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定 量 PCR 技 术 简 介
聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）是微量核酸扩增的有效工具，由于其灵敏、特异、快速等优点，在医学上已广泛应用与病毒、细菌病...
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PCR 引物设计的原则和要点
引物设计有3 条基本原则：首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构，再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA 聚合反应。 引...
