VitroGel— 无动物来源成分的功能性水凝胶系统
VitroGel水凝胶系统通过精确模拟自然的细胞外基质（ECM）环境，为药物发现、组织工程、细胞治疗和个性化医疗提供了便捷且生物功能良好的3D细胞培养平台和注射给药系统。无动物来源成分的重要性已成为3D细胞培养应用于临床研究的关键因素。
VitroGel水凝胶可以高效地用于建立来源于细胞系和患者的3D类器官模型。将水凝胶系统用作注射给药系统，能够更好地保护细胞在细胞治疗中的活力，同时这一突破性技术还能更轻松地从3D水凝胶中回收细胞。
优势特点：
| 简单易用 无动物源成分 室温下稳定 透明 可重复 可调节强度 |
细胞回收简单 生物相容性 生物功能基团修饰 可注射性 可自动化应用 支持定制 |
产品应用：
 |
|||
| VitroGel 3D 培养人结肠癌细胞 | VitroGel Hydrogel Matrix培养成纤维细胞样骨髓细胞 | VitroGel ORGANOID培养鼠小肠类器官 | VitroGel RGD共培养肺泡上皮细胞 |
 |
|||
| VitroGel AAK Hydrogel形成内皮细胞管 | VitroGel RGD用于胶质母细胞瘤U87-MG的细胞侵袭试验 | VitroGel STEM用于人多能干细胞的静态悬浮培养 | VitoGel具有生物相容性、无毒性，适用于动物研究 |
3D细胞培养研究
1、3D细胞培养
3D细胞培养是指将动物细胞与具有三维结构的支架材料共同培养，使细胞能够在三维立体的空间生长、增殖和迁移，构成三维的细胞
-细胞或细胞-载体复合物，从而更好地模拟细胞在体内的生长环境。
VitroGel系统作为有支架的三维培养材料，无动物源成分，室温下操作，水凝胶系统透明可兼容多种成像系统。配套专用的回收液，可快速回收细胞，同时保持高细胞活率。
2、产品操作指南
2D包被培养
3D包裹培养
3D静态悬浮/液滴培养
3、3D细胞培养研究推荐产品
| 产品名称 | 货号（规格） | 描述 | 用途 |
| VitroGel® Hydrogel Matrix | VHMO1/01S(10 mL/2 mL水凝胶) | 即用型，无动物源成分(不可调节硬度) | 适合研究多种细胞的不同应用 |
| VitroGel® 3D Kit | TWG001(3 mL水凝胶+50mL稀释液) | 无任何修饰水凝胶，无动物源成分(高浓度可调节硬度) | 适合悬浮细胞培养和细胞球的形成 |
| VitroGel® RGD Kit | TWG003(3 mL水凝胶+50mL稀释液) | RGD肽修饰水凝胶，无动物源成分(高浓度可调节硬度) | 适合贴壁细胞培养和研究细胞与基质的相互作用 |
| VitroGel® Cell Recovery Solution | MS03-100(100 mL) | 无酶配方 | 用于从水凝胶系统中回收细胞 |
类器官培养研究
1、3D类器官培养
类器官（Organoids）是一种在体外环境下培养而成的具备三维结构的微器官，具有类似于真实器官的复杂结构，并可以部分模拟来源（干细胞、肿瘤组织、病人来源等）组织或器官的生理功能。类器官属于3D细胞培养物，包含器官特异性细胞类型，可以表现出器官的空间组织和复制器官的某些功能。
在VitroGel Organoid 和基质胶中培养小鼠肠道类器官
图像显示了小鼠肠道类器官从第0天到第14天的生长情况
2、类器官培养研究推荐产品：
| 产品名称 | 货号（规格） | 描述 | 用途 |
| VitroGel® ORGANOID | VHM04-K
(4*2 mL) |
即用型，无动物源成分(不可调节硬度，共4瓶):4x2 ml使用4x60次 | 适合多种来源的类器官培养 |
| VitroGel® Cell Recovery Solution | MS03-100
(100 mL) |
无酶配方 | 用于从水凝胶系统中回收类器官 |
| VitroGel® ORGANOID | VHM04-1/-2/-3/-4
(10 mL) |
即用型,无动物源成分;10 ml 使用300次 | 用于类器官培养的无异源水凝胶系统 |
细胞侵袭研究
1、细胞侵袭
细胞侵袭（cell invasion）是指细胞通过细胞外基质从一个区域迁移到另一个区域的能力，是正常细胞和肿瘤细胞应对化学和机械刺激的反应。在迁移到新区域之前，细胞外基质被细胞内或分泌的蛋白酶降解。
细胞侵袭常发生于伤口修复、血管形成和炎症反应以及组织的异常浸润、肿瘤细胞转移等过程中。
2、产品操作指南
a. 垂直侵袭（Transwell小室）
水凝胶VitroGel包被在Transwell小室（聚碳酸酯膜）上，细胞接种在水凝胶上层。在上室与下室培养条件差的诱导下，细胞发生侵袭。观察并统计下室的细胞量。
b. 水平侵袭
水凝胶VitroGel与细胞混合后铺板，孵育30-60 min后（形成凝胶结构），在孔板中心位置打孔后加入含高浓度培养基的水凝胶混合物，待形成软凝胶后再添加一层覆盖培养基，孵育培养。观察并统计中心孔内的细胞量。
3、细胞侵袭研究产品推荐：
| 产品名称 | 货号（规格） | 描述 | 用途 |
| VitroGel® Hydrogel Matrix | VHMO1/01S(10 mL/2 mL水凝胶) | 即用型，无动物源成分(不可调节硬度) | 细胞侵袭、成瘤、动物体内实验 |
| VitroGel® 3D Kit | TWG001(3 mL水凝胶+50mL稀释液) | 无任何修饰水凝胶，无动物源成分(高浓度可调节硬度) | 细胞侵袭、细胞球形成 |
| VitroGel® RGD Kit | TWG003(3 mL水凝胶+50mL稀释液) | RGD肽修饰水凝胶，无动物源成分(高浓度可调节硬度) | 细胞侵袭、成瘤、动物体内实验 |
动物体内实验研究
a. 动物腔体修复实验
针对部分骨关节、脑部等腔体修复的实验研究，主要使用细胞药物定点注射治疗。为了能让细胞药物更有效地作用于受损部位，需要使用载体将细胞药物固定在该位置，让细胞持续分泌相关因子或药物发挥用。
b. 动物皮肤创伤修复实验
目前针对皮肤损伤后修复的实验研究，以细胞/脱细胞和药物治疗为主。但局部用药期间的低维持剂量和短暂的治疗效果成为局部治疗方法的阻碍。通过使用水凝胶与细胞/细胞分泌物/药物等混合，延长作用时间，提高治疗效果。
c.动物成瘤实验
动物成瘤实验是将细胞或组织通过原位或皮下注射移植到裸鼠体内，使其成瘤。不同来源的肿瘤细胞成瘤能力不同。对于成瘤能力差的细胞，需要在皮下模拟构建体内微环境，促进肿瘤细胞的生长以更好地瘤。
动物体内实验产品推荐
| 产品名称 | 货号（规格） | 描述 | 用途 |
| WitroGel® 3D Kit | TWGO01(3 mL水凝胶+50 mL稀释液) | 无任何修饰水凝胶，无动物源成分(高浓度可调节硬度) | 动物腔体修复、皮肤创伤修复、其它体内等研究 |
| WitroGel® RGD Kit | TWG003(3 mL水凝胶+50 mL稀释液) | RGD肽修饰水凝胶，无动物源成分 （高浓度可调节硬度） |
动物腔体修复、皮肤创伤修复、成瘤、其它体内等研究 |
| VitroGel® MMP Kit | TWG010(3 mL水凝胶+50 mL稀释液) | MMP肽修饰水凝胶,无动物源成分(高浓度可调节硬度) | 其它动物体内实验等 |
| VitroGel@Hydrogel Matrix | VHMO1 (10 ml)VHMO1S (2 m) | 即用型，无动物源功能水凝胶(不可调节胶软硬度) | 成瘤、动物体内实验、细胞侵袭 |
| VitroGel® ORGANOID | VHM04-4 (10 ml) | 用于类器官培养的无异源水凝胶系统 | 动物体内实验、类器官培养 |
血管形成研究
1、血管形成
血管形成体外模型可分为细胞水平的增殖实验、迁移实验和管腔形成实验等。目前常说的血管形成实验是指管腔形成，可反映毛细血管的早期过程，是体外检查内皮细胞功能最完整的指标。且该实验高度依赖于天然的细胞外基质（ECM），水凝胶VitroGel可以满足内皮细胞、肿瘤细胞等血管形成研究。
HUVEC细胞在VitroGel AAK水凝胶上的管状形态
内皮细胞在含有管腔形成添加物(AAK Supplement 2)的VitroGel AAK水凝胶上的管腔形成,将细胞固定后用DAPI(蓝色)和actin green(绿色)染色。
2、血管形成研究产品推荐
| 产品名称 | 货号（规格） | 描述 | 用途 |
| VitroGel® Angiogenesis Assay Kit | VHM06 (VHM06-K1/K2/K3) | 即用型，无动物源成分(不可调节硬度)60次/盒 | 血管形成实验、细胞侵袭动物注射 |
| VitroGel® Angiogenesis Assay HC Kit | TWG011 (TWG011-K1/K2/K3) | 高浓度系列，无动物源成分(可调节硬度)180次/盒 | 血管形成实验、细胞侵袭动物注射 |
3D细胞培养辅助试剂
VITROGEL® CELL RECOVERY SOLUTION
无酶配方，VitroGel专用细胞回收液
VitroGel® Cell Recovery Solution为无酶、即用型的溶液，可20 min内从VitroGel系统中收获2D、3D培养的细胞以及类器官。
VitroGel® Cell Recovery Solution是室温下稳定，中性pH，37℃的工作温度。溶液在回收过程中保持高的细胞活力和类器官完整性，回收后的细胞或类器官可用于下游实验研究。
使用VitroGel Cell Recovery Solution回收后细胞的活力
VitroGel Cell Recovery Solution可保持较高的细胞活力。
A) 加入回收液0、15、30、60、120 min后的OP9、U87-MG、PANC-1细胞活力。在VitroGel Cell Recovery Solution中悬浮2 h后，细胞活
力维持在95%以上;
B) 在转移到细胞回收液之前在2D孔板上生长的PANC-1细胞;
C) PANC-1细胞悬浮在细胞回收液中24 h，然后在2D孔板上重新培养5 d。
3D细胞培养辅助试剂
CYTO3DTM LIVE-DEAD ASSAY KIT
3D及2D细胞培养的活死细胞活性检测试剂盒
Cyto3DTM Live-Dead Assay Kit为一款通过快速一步染色法，在双荧光系统上分析活、死有核细胞的试剂盒。推荐用于3D培养、2D包被和单层培养细胞的活性分析。
本试剂盒使用吖啶橙（AO）和碘化丙啶（PI）两种核染色（核酸结合）染料。AO可渗透活细胞和死细胞，可染色，所有有核细胞产生绿色荧光；PI只穿透细胞膜受损的有核细胞的细胞膜，并染色死亡细胞产生红色荧光。由于淬灭作用，当细胞同时被AO和PI染色时，所有活的有核细胞产生绿色荧光，所有死的有核细胞产生红色荧光。
| 使用说明 | |
| 配方 | 预混吖啶橙(AO)和碘化丙啶(P)核染色染料 |
| 用途 | 3D和2D细胞培养的活死细胞活力分析 |
| 检测方法 | 荧光 |
| Ex/Em | AO(494/517 nm),Pl (535/617 nm) |
| 应用仪器 | 荧光显微镜、流式细胞仪、酶标仪、荧光细胞计数仪。 |
| 使用次数 | 1 mL:500次(每100 μL加入2 uL) |
使用Cyto3D Live-Dead Assay Kit分析活死细胞活力
胶质母细胞瘤细胞(SF298，细胞活力约60%)在VitroGel中3D培养2 d。每孔含有50 μL水凝胶和50 uL覆盖培养基，加入2 μL Cyto3D试剂，在37℃孵育5~100min。然后在荧光显微镜下观察细胞。图像显示了3D水凝胶中的活(绿色)和死(橙色)细胞。将水凝胶内细胞的z-stack图像进行3D重建并显示在4D视图图像中。
VitroGel水凝胶不同研究方向的产品推荐
| 研究方向 | 产品名称 | 货号 |
| 类器官培养研究 | VitroGel® ORGANOID | VHMO4-K |
| VitroGel® Cell Recovery Solution | MS03-100 | |
| 干细胞培养研究 | VitroGel® STEM | VHMO2 |
| VitroGel@ MSC | VHM03 | |
| 细胞侵袭研究 | VitroGel® Hydrogel Matrix | VHMO1/01S |
| VitroGel® RGD Kit | TWG003 | |
| 血管形成研究 | VitroGel® Angiogenesis Assay Kit | VHM06 |
| VitroGel® Angiogenesis Assay HC Kit | TWG011 | |
| 3D细胞培养研究 | VitroGel@ Hydrogel Matrix | VHMO1/01S |
| VitroGel® 3D Kit | TWG001 | |
| VitroGel® RGD Kit | TWG003 | |
| VitroGel® Cell Recovery Solution | MS03-100 | |
| 动物体内实验研究 | VitroGel® 3D Kit | TWG001 |
| VitroGel® RGD Kit(成瘤) | TWG003 | |
| VitroGel@ MMP Kit | TWG010 | |
| VitroGel® Hydrogel Matrix | VHMO1 |
* 货号VHM系列，为即用型水凝胶，直接混合细胞/药物悬液或细胞培养基使用
* 货号TWG系列，为高浓度型水凝胶，可稀释不同比例后再混合细胞/药物悬液或细胞培养基使用
* 更多水凝胶产品信息可登录www.amyjet.com查看，或垂询艾美捷客服
VITROINK -3D 打印墨水
即用型 3D 打印水凝胶 Bioinks
| 产品名称 | 规格 |
| VitrolNK 3D | (3mL)+VitrolNK Mixing Kit |
| VitrOlINK RGD | (3mL)+VitrolNK Mixing Kit |
| VitrolNK COL | (3mL)+VitrolNK Mixing Kit |
| VitrOINK MMP | (3mL)+VitrolNK Mixing Kit |
| VitroINK IKVAV | (3mL)+VitrolNK Mixing Kit |
| VitrolNK YIGSR | (3mL)+VitrolNK Mixing Kit |
- 即用型
- 无动物源成分生物墨水
- 无需紫外线、温度/pH固化或化学交联
- 透明度高，打印后可视性极佳打印
- 温度范围宽
- 直接添加细胞培养基进行长期培养
参考文献
3D细胞培养
Grisan F, Spacci M, Paoli C, et al. Cholesterol Ac�vates Cyclic AMP Signaling in Metaplas�c Acinar Cells. Metabolites. 2021, 11(3): 141.
Ma H, Dean DC, Wei R, et al. Cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) is an emerging prognos�c biomarker and therapeu�c target inosteosar-coma. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2021, 13: 1759720X21995069.
Yin Q, Xu N, Xu D, et al. Comparison of senescence-related changes between three- and two-dimensional cultured adiposederived mesenchymal stem cells. Stem Cell Res Ther. 2020, 11(1): 226.
Feng, W., Dean, D. C., Hornicek, F. J., et al. ATR and p-ATR are emerging prognos�c biomarkers and DNA damage response targets in ovarian cancer. Therapeutic Advances in Medical Oncology. 2020, 12: 175883592098285.
Lan T, Guo J, Bai X, et al. RGD-modified injectable hydrogel maintains islet beta-cell survival and func�on. J Appl Biomater FunctMater. 2020, 18: 2280800020963473.
Thanindratarn P, Dean DC, Nelson SD, et al. T-LAK cell-originated protein kinase (TOPK) is a Novel Prognos�c and Therapeu�c Target in Chordoma. Cell Prolif. 2020, 53(10): e12901.
Li X, Dean DC, Cote GM, et al. Inhibi�on of ATR-Chk1 signaling blocks DNA double-strand-break repair and induces cytoplasmic vacuoliza�on in metasta�c osteosarcoma. Ther Adv Med Oncol. 2020, 12:1758835920956900.
动物体内注射
Zhang C, Wang T, Zhang L, et al. Combina�on of lyophilized adipose-derived stem cell concentrated condi�oned medium and polysac-charide hydrogel in the inhibi�on of hypertrophic scarring. Stem Cell Res Ther. 2021, 12(1): 23.
Tian X, Song J, Zhang X, et al. MYC-regulated pseudogene HMGA1P6 promotes ovarian cancer malignancy via augmen�ng the oncogen-ic HMGA1/2. Cell Death Dis. 2020, 11(3): 167.
Pang, K., Park, J., Ahn, S. G., et al. RNF208, an estrogen-inducible E3 ligase, targets soluble Vimen�n to suppress metastasis in tripleneg-a�ve breast cancers. Nature Communications. 2019, 10(1): 5805.
Wang F, Nan LP, Zhou SF, et al. Injectable Hydrogel Combined with Nucleus Pulposus-Derived Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Degenera�ve Intervertebral Disc in Rats. Stem Cells Int. 2019, 8496025.
类器官
Michelle D. C., Barkan S., T. Andrew S. et al. A Synthe�c Hydrogel, VitroGel ORGANOID-3, Improves Immune Cell-Epithelial
Interac�ons in a Tissue Chip Co-Culture Model of Human Gastric Organoids and Dendri�c Cells. Frontiers. 2021. 12: 707891
Hakuno, S., Michiels, E.,et al. Mul�cellular Modelling of Difficult-to-Treat Gastrointes�nal Cancers: Current Possibili�es and Challenges. International Journal of Molecular Sciences, 2022.23(6), 3147. h�ps://doi.org/10.3390/ijms23063147.
Powell K. Adding depth to cell culture. Science, 356(6333), 96–98. h�ps://doi.org/10.1126/science.356.6333.96
